loading...

دکتر علی کوهی - فوق تخصص گوش

بازدید : 50
29 شهريور 1400 زمان : 23:37

تومورها دو نوع دارند: سرطاني که به آنها بدخيم هم گفته مي شود و غيرسرطاني که به آنها خوش خيم مي گويند. آکوستیک نورینوما يک تومور خوش خيم و غيرسرطاني است که از سلول هاي شوان روي رشته عصبي تعادلي (وستبولار) ناشي مي شود. اين بيماري نام هاي ديگري هم دارد: شوانوم وستيبولار، آکوستيک نوروما و تومور سلول شوان. اين بيماري در بيشتر مواقع فاقد علامت است اما به تدريج با افزايش اندازه تومور ممکن است با کاهش قدرت شنوايي، وزوز گوش، احساس عدم تعادل، سرگيجه و بي حسي صورت يا فلج عضلات صورت همراه باشد. علت بروز آکوستيک نورينوما اين است که يک ژن موجود روي کروموزوم شماره 22 دچار اختلال کارکرد مي شود. در حالت سلامتي، کارکرد طبيعي اين ژن باعث توليد پروتئيني مي شود که تکثير سلول هاي شوان را کنترل مي کند. اختلال در کارکرد اين ژن باعث بروز آکوستيک نورينوما مي شود. تاکنون عوامل خطرزاي خاصي براي اين بيماري مشخص نشده است مگر بيماري نوروفيبروماتوز نوع دو. نوروفيبروماتوز نوع دو يک بيماري ارثي به شمار مي رود. در حدود 5 درصد از افراد مبتلا به آکوستيک نورينوما به نوروفيبروماتوز نوع دو مبتلا هستند. اين افراد به طور معمول، در هر دو طرف، هم راست، هم چپ، به آکوستيک نورينوما مبتلا مي شوند. اگرچه تومور آکوستيک نورينوما به سايز نقاط بدن منتشر نمي شود اما ممکن است با افزايش سايز به عوارض متعددي منجر شود. گاهي اين عوارض دائمي هستند و برطرف نمي شوند. فقدان دائمي حس شنوايي، وزوز گوش، مشکلات حفظ تعادل، بي حسي صورت يا فلج عضلات صورت در ليست عوارض اين بيماري قرار دارند.

در صورت شک به آکوستيک نورينوما بايد به پزشک مراجعه کرد. شنوايي سنجي و تصويربرداري پزشکي از ارکان تشخيص اين بيماري محسوب مي شوند. اما آر آي روش برگزيده براي رويت حتي تومورهاي کوچک آکوستيک نورينوما به شمار مي رود. در صورتي که امکان ام آر آي وجود نداشته باشد، سي تي اسکن روش مناسبي محسوب مي شود اما دقت ام آر آي را در تشخيص تومورهاي ريز ندارد. روش درمان تومور به عوامل متعددي بستگي دارد. شرايط بيمار و وضعيت تومور در تصميم گيري و انتخاب نوع درمان تاثير فراواني دارد. عمل جراحي و خارج ساختن تومور يکي از روش هاي درماني به شمار مي رود. انواع راديوتراپي مانند راديوسرجري استريوتاکتيک از ديگر روش هاي درماني هستند. در برخي موارد، مي توان فقط تومور را پايش کرد و در صورت افزايش اندازه تومور، درمان را آغاز کرد.

دکتر کوهي متخصص گوش و حلق و بيني

منبع:

mayoclinic

nhs

تومورها دو نوع دارند: سرطاني که به آنها بدخيم هم گفته مي شود و غيرسرطاني که به آنها خوش خيم مي گويند. آکوستیک نورینوما يک تومور خوش خيم و غيرسرطاني است که از سلول هاي شوان روي رشته عصبي تعادلي (وستبولار) ناشي مي شود. اين بيماري نام هاي ديگري هم دارد: شوانوم وستيبولار، آکوستيک نوروما و تومور سلول شوان. اين بيماري در بيشتر مواقع فاقد علامت است اما به تدريج با افزايش اندازه تومور ممکن است با کاهش قدرت شنوايي، وزوز گوش، احساس عدم تعادل، سرگيجه و بي حسي صورت يا فلج عضلات صورت همراه باشد. علت بروز آکوستيک نورينوما اين است که يک ژن موجود روي کروموزوم شماره 22 دچار اختلال کارکرد مي شود. در حالت سلامتي، کارکرد طبيعي اين ژن باعث توليد پروتئيني مي شود که تکثير سلول هاي شوان را کنترل مي کند. اختلال در کارکرد اين ژن باعث بروز آکوستيک نورينوما مي شود. تاکنون عوامل خطرزاي خاصي براي اين بيماري مشخص نشده است مگر بيماري نوروفيبروماتوز نوع دو. نوروفيبروماتوز نوع دو يک بيماري ارثي به شمار مي رود. در حدود 5 درصد از افراد مبتلا به آکوستيک نورينوما به نوروفيبروماتوز نوع دو مبتلا هستند. اين افراد به طور معمول، در هر دو طرف، هم راست، هم چپ، به آکوستيک نورينوما مبتلا مي شوند. اگرچه تومور آکوستيک نورينوما به سايز نقاط بدن منتشر نمي شود اما ممکن است با افزايش سايز به عوارض متعددي منجر شود. گاهي اين عوارض دائمي هستند و برطرف نمي شوند. فقدان دائمي حس شنوايي، وزوز گوش، مشکلات حفظ تعادل، بي حسي صورت يا فلج عضلات صورت در ليست عوارض اين بيماري قرار دارند.

در صورت شک به آکوستيک نورينوما بايد به پزشک مراجعه کرد. شنوايي سنجي و تصويربرداري پزشکي از ارکان تشخيص اين بيماري محسوب مي شوند. اما آر آي روش برگزيده براي رويت حتي تومورهاي کوچک آکوستيک نورينوما به شمار مي رود. در صورتي که امکان ام آر آي وجود نداشته باشد، سي تي اسکن روش مناسبي محسوب مي شود اما دقت ام آر آي را در تشخيص تومورهاي ريز ندارد. روش درمان تومور به عوامل متعددي بستگي دارد. شرايط بيمار و وضعيت تومور در تصميم گيري و انتخاب نوع درمان تاثير فراواني دارد. عمل جراحي و خارج ساختن تومور يکي از روش هاي درماني به شمار مي رود. انواع راديوتراپي مانند راديوسرجري استريوتاکتيک از ديگر روش هاي درماني هستند. در برخي موارد، مي توان فقط تومور را پايش کرد و در صورت افزايش اندازه تومور، درمان را آغاز کرد.

دکتر کوهي متخصص گوش و حلق و بيني

منبع:

mayoclinic

nhs

نظرات این مطلب

تعداد صفحات : 0

درباره ما
موضوعات
لینک دوستان
آمار سایت
  • کل مطالب : 12
  • کل نظرات : 0
  • افراد آنلاین : 1
  • تعداد اعضا : 0
  • بازدید امروز : 25
  • بازدید کننده امروز : 0
  • باردید دیروز : 18
  • بازدید کننده دیروز : 0
  • گوگل امروز : 0
  • گوگل دیروز : 0
  • بازدید هفته : 45
  • بازدید ماه : 45
  • بازدید سال : 51
  • بازدید کلی : 918
  • <
    پیوندهای روزانه
    آرشیو
    اطلاعات کاربری
    نام کاربری :
    رمز عبور :
  • فراموشی رمز عبور؟
  • خبر نامه


    معرفی وبلاگ به یک دوست


    ایمیل شما :

    ایمیل دوست شما :



    کدهای اختصاصی